• Stranica 1

Komplet za testiranje tifusa na zarazne bolesti visoke preciznosti

Kratki opis:


Pojedinosti o proizvodu

Oznake proizvoda

Klinička izvedba za IgM test
Ukupno 334 uzorka osjetljivih subjekata testirana su brzim testom antitijela na tifus i komercijalnim S. typhi IgM EIA.Usporedba za sve subjekte prikazana je u sljedećoj tablici.

metoda

IgM EIA

Ukupni rezultati

Brzi test antitijela na tifus

Rezultati

Pozitivan

Negativan

Pozitivan

31

2

33

Negativan

3

298

301

Ukupni rezultati

34

300

334

Relativna osjetljivost: 91,2% (76,3% – 98,1%)*
Relativna specifičnost: 99,3% (97,6% – 99,9%)*
Relativna točnost: 98,5% (96,5% – 99,5%)*
* 95% intervala pouzdanosti

Klinička izvedba za IgG test
Ukupno 314 uzoraka osjetljivih subjekata testirano je brzim testom antitijela na tifus i komercijalnim kompletom S. typhi IgG EIA.Usporedba za sve subjekte prikazana je u sljedećoj tablici.

metoda

IgG EIA

Ukupni rezultati

Brzi test antitijela na tifus

Rezultati

Pozitivan

Negativan

Pozitivan

13

2

15

Negativan

1

298

299

Ukupni rezultati

14

300

314

Relativna osjetljivost: 92,9% (66,1% – 99,8%)*
Relativna specifičnost: 99,3% (97,6% – 99,9%)*
Relativna točnost: 99,0% (97,2% – 99,8%)*
* 95% intervala pouzdanosti

NAMJENA

Uređaj za brzi test antitijela na tifus je imunološki test s bočnim protokom za istovremeno otkrivanje i diferencijaciju IgG i IgM protiv Salmonella typhi (S. typhi) u ljudskoj punoj krvi, serumu ili plazmi.Namijenjen je da se koristi kao test probira i kao pomoć u dijagnostici infekcije s S. typhi.Svaki reaktivni uzorak s brzim testom antitijela na tifus mora biti potvrđen alternativnom metodom(ama) testiranja.

Naša prednost

1. Prepoznato kao visokotehnološko poduzeće u Kini, odobren je niz zahtjeva za patente i autorska prava na softver
2. Isporuka robe kao zahtjev za narudžbu
3.ISO13485, CE, Pripremite razne dokumente za otpremu
4. Odgovorite na pitanja kupaca u roku od 24 sata


  • Prethodna:
  • Sljedeći:

  • Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je