Klinička izvedba za IgM test
Ukupno 334 uzorka osjetljivih subjekata testirana su brzim testom antitijela na tifus i komercijalnim S. typhi IgM EIA.Usporedba za sve subjekte prikazana je u sljedećoj tablici.
metoda | IgM EIA | Ukupni rezultati | ||
Brzi test antitijela na tifus | Rezultati | Pozitivan | Negativan | |
Pozitivan | 31 | 2 | 33 | |
Negativan | 3 | 298 | 301 | |
Ukupni rezultati | 34 | 300 | 334 |
Relativna osjetljivost: 91,2% (76,3% – 98,1%)*
Relativna specifičnost: 99,3% (97,6% – 99,9%)*
Relativna točnost: 98,5% (96,5% – 99,5%)*
* 95% intervala pouzdanosti
Klinička izvedba za IgG test
Ukupno 314 uzoraka osjetljivih subjekata testirano je brzim testom antitijela na tifus i komercijalnim kompletom S. typhi IgG EIA.Usporedba za sve subjekte prikazana je u sljedećoj tablici.
metoda | IgG EIA | Ukupni rezultati | ||
Brzi test antitijela na tifus | Rezultati | Pozitivan | Negativan | |
Pozitivan | 13 | 2 | 15 | |
Negativan | 1 | 298 | 299 | |
Ukupni rezultati | 14 | 300 | 314 |
Relativna osjetljivost: 92,9% (66,1% – 99,8%)*
Relativna specifičnost: 99,3% (97,6% – 99,9%)*
Relativna točnost: 99,0% (97,2% – 99,8%)*
* 95% intervala pouzdanosti
Uređaj za brzi test antitijela na tifus je imunološki test s bočnim protokom za istovremeno otkrivanje i diferencijaciju IgG i IgM protiv Salmonella typhi (S. typhi) u ljudskoj punoj krvi, serumu ili plazmi.Namijenjen je da se koristi kao test probira i kao pomoć u dijagnostici infekcije s S. typhi.Svaki reaktivni uzorak s brzim testom antitijela na tifus mora biti potvrđen alternativnom metodom(ama) testiranja.
1. Prepoznato kao visokotehnološko poduzeće u Kini, odobren je niz zahtjeva za patente i autorska prava na softver
2. Isporuka robe kao zahtjev za narudžbu
3.ISO13485, CE, Pripremite razne dokumente za otpremu
4. Odgovorite na pitanja kupaca u roku od 24 sata